Minosykliinihydrokloridi

Tuotteen esittely

Minosykliinihydrokloridi, joka tunnetaan myös nimellä "dimetyyliaminotetrasykliini" tai "memantiini", on laajakirjoinen tetrasykliiniantibiootti. Se sitoutuu tRNA:han, joka on vastuussa sen bakteriostaattisesta vaikutuksesta. Minosykliinihydrokloridilla on laajempi antibakteerinen vaikutus kuin vastaavilla lääkkeillä. Pitkän puoliintumisajansa vuoksi minosykliinihydrokloridin pitoisuus veressä on kahdesta neljään kertaa korkeampi kuin muiden luokkansa lääkkeiden.
Minosykliinihydrokloridi on uusi puolisynteettinen tetrasykliini, jolla on korkea tehokkuus, nopeavaikutteinen ja pitkävaikutteinen, ja sen antibakteerinen kirjo on samanlainen kuin tetrasykliinillä. Tetrasykliinille resistentti Aureus, Streptococcus ja Escherichia coli ovat edelleen herkkiä tälle tuotteelle. Kliinisesti sitä käytetään pääasiassa virtsatieinfektioissa, maha-suolikanavan infektioissa, gynekologisissa infektioissa, pyodermassa, silmä- ja korva-, nenä- ja kurkkuinfektioissa, osteomyeliitissä ja niin edelleen.

 

Tuotekuva ja toiminta

 

Tuotteen tiedot

 

Tuotteen toiminto

Minosykliinihydrokloridi on oraalisesti tehokas puolisynteettinen tetrasykliiniantibiootti, joka läpäisee veri-aivoesteen. Minosykliinihydrokloridi on hypoksiaa aiheuttavan tekijän (HIF-1) estäjä. Minosykliinihydrokloridi on syöpää estävä, anti-inflammatorinen ja glutamaatti antagonisti. Minosykliinihydrokloridilla on syöpää estäviä, tulehdusta estäviä ja glutamaattiantagonisteja. Minosykliinihydrokloridi vähentää glutamaatin hermovälitystä ja näyttää hermoja suojaavia ominaisuuksia ja masennusta ehkäiseviä vaikutuksia. Minosykliinihydrokloridi estää bakteerien proteiinisynteesiä sitoutumalla bakteerin ribosomin 30S-alayksikköön, mikä johtaa bakteriostaattisiin vaikutuksiin.

 

Tuotantomenetelmät

Menetelmä minosykliinihydrokloridin valmistamiseksi, joka sisältää seuraavat vaiheet: 1) Sangvinariinin valmistus: A. 7-dekloorivetyhapon desmetyyliaureomysiinin valmistus: 7-dekloorivetyhappodesmetyyliaureomysiini liuotettiin etanoliin ja trietyyliamiiniin palladiumhiiltä lisättiin ja reaktio suoritettiin vedyn olosuhteissa suojakaasuna, ja reaktioliuos suodatettiin suodatuskakun saamiseksi ja sitten kakku pestiin etanolilla ja kuivattiin, jolloin saatiin {{3} }dekloorivetyhappo desmetyyliaureomysiini; B, Santoniinin valmistus: 7-dekloorivetyhappo desmetyyliklooritetrasykliini, metanoli, p-tolueenisulfonihappo sekoitettiin ja liuotettiin -5 asteessa, rodiumhiiltä lisättiin ja reaktio suoritettiin vetyolosuhteissa suojakaasuna ja reaktioliuos laskettiin 5 asteeseen ja liuotettavaan lietteeseen lisättiin trietyyliamiinia ja reaktioliuos suodatettiin ja pestiin metanolilla, suodos kerättiin ja suodoksen pH säädettiin. 1.0 lisäämällä väkevää suolahappoa {{10}}-asteella, suodos suodatettiin kakun saamiseksi. Sen jälkeen suodatinkakku pestiin metanolilla ja kuivattiin, jolloin saatiin santoli; 2) 7-jodosantoiinin valmistus: ota 5 painoprosenttia. annoksia vahvaa hapanta rikkihappoa, 1 paino-% annos santolia, 1 paino osa N-jodisukkinimidistä, liuotetaan santoli vahvaan happoon 10 asteessa, ja sitten reaktio siirrettiin 0 asteen matalaan lämpötilaan, lisätään N-jodisukkinimidi ja reaktio sekoitettiin 2 tuntia. Vaiheen 2) reaktion loppupiste oli seuraava: reaktioneste mitattiin HPLC:llä ja reaktioliuoksen havaittiin olevan -5 asteen alhaisessa lämpötilassa. Reaktioliuoksen HPLC-detektio, kun syklamenin pitoisuus on alle 3 % reaktion lopettamiseksi. Vaiheessa 2) saatu reaktioliuos sekoitettiin 1 0 painoprosentin kanssa. annoksia vettä seoksen konfiguroimiseksi, ja seos johdettiin erotuskolonnin läpi, joka oli varustettu 20 painoprosentilla. annokset makrohuokoista adsorbenttihartsia 1 tunnin sisällä ja eluoitiin sitten 30 painoprosentilla. annoksia 35-prosenttista vesipitoista metanoliliuosta, ja eluoitiin sitten 20 painoprosentilla. osia 60-prosenttista metanolin vesiliuosta ja kohdekomponentin sisältävä eluentti kerättiin; eluentti konsentroitiin alennetussa paineessa 40 asteessa ja saostunut aine. Kiinteä aine suodatettiin ja kuivattiin alennetussa paineessa 30 asteessa 5 tuntia, jolloin saatiin 7-jodisaniliini; 3) minosykliinihydrokloridin valmistus: 1 paino-osa. 7-jodosaniliinia, 10 painoprosenttia N,N-dimetyyliformamidia, 0,01 paino-% bis(trifenyylifosfiini)diklooripalladiumia liuotettiin sekoittaen 50 °C:ssa ja sitten 0,3 painoprosenttia. dimetyyliaminotrimetyylistannaania ja 0,5 paino-% trietyyliamiinia lisättiin. Reaktiota sekoitettiin 6 tuntia. Vaiheen 3) reaktion loppupiste oli, että reaktioliuos havaittiin HPLC:llä ja reaktio lopetettiin, kun 7-jodosanilliinipitoisuus oli alle 2 %. Vaiheessa 3) saatu reaktioliuos johdettiin erotuskolonnin läpi, joka oli varustettu 20 painoprosentilla. annokset makrohuokoista adsorbenttihartsia 2 tunnin sisällä, ja eluoitiin sitten peräkkäin 20 painoprosentilla. annoksia vettä, 40 painoprosenttia annoksia 20-prosenttista metanolin vesiliuosta ja 10 painoprosenttia. annoksia 80 % metanoliliuosta ja kohdekomponentin sisältävä eluaatti kerättiin ja eluaatti väkevöitiin alennetussa paineessa ja sitten säädettiin reaktioliuoksen pH arvoon 1,0 väkevällä suolahapolla, kun taas reaktioliuoksen väri poistettiin sitten aktivoidulla. hiili. Sen jälkeen reaktioliuoksen pH säädettiin arvoon 3,8 ammoniakilla, suoritettiin pakastekiteytys ja suodoskakku kuivattiin suodatuksen jälkeen minosykliinihydrokloridin saamiseksi.

 

Tuotesovellus

 

Kliinisesti sitä käytetään pääasiassa lääkeresistenttien bakteerien aiheuttamiin hengitystie-, virtsatie-, iho- ja pehmytkudosinfektioihin sekä aivokalvontulehdukseen ja sen kantajiin, krooniseen osteomyeliittiin, kolekystiittiin, tippuriin ja niin edelleen.

 

Toimitus ja pakkaus

Tavallisesti pakkaamme PS:n foliopussijauheella 1kg/pussi, vientirumpu 25kg/rumpu.

Hyväksy myös räätälöintipalvelu kyselysi mukaan.

Toimituksena voimme toimittaa tuotteen kuriirilla, meritse, lentoteitse jne.

Katso tarkemmat tiedot oheisesta kuvasta viitteeksi:

 

Jos sinulla on kysyttävää tai tiedustellaMinosykliinihydrokloridi, ota yhteyttä sähköpostiimme:info@haozbio.com

Suositut Tagit: minosykliinihydrokloridi, toimittajat, valmistajat, räätälöity, tukkumyynti, osta, irtotavarana, korkea laatu, alhainen hinta, OEM-palvelu